Olá pessoas!!
É emocionante ver como os ativista do movimento HIV/Aids se
mobilizam, se unem para brigar pelos seus direitos e cobrar providências
governamentais. Quando alguma ação não
surte o efeito desejado ou não atinge o objetivo para o qual ela foi criada, as
ONGS se manifestam, fazem barulho, denunciam em rede nacional formando uma
verdadeira corrente de solidariedade.
O mesmo não acontece com relação aos Portadores do Vírus
HTLV. É impressionante o descaso do próprio portador, pelos seus interesses.
Bem poucos oferecem ajuda. Não existe união entre os portadores. Quando
solicitados de alguma forma, as respostas são padronizadas, engessadas: “ahhh,
estou sem condições físicas para ajudar”; “ahh estou sem dinheiro para
contribuir com a Associação”; “ahhh, não tenho como ir à reunião”; etc. , mas
as perguntas são bem variadas e objetivas, tipo: “já conseguiu o espaço pra
gente expor nosso trabalho?” ; “quanto vou ganhar nas vendas?”; “já conseguiu
falar com algum Deputado para fazer uma Lei pra gente?”; “por que você não vai
a esses programas de televisão reclamar o descaso do HTLV?” “ Já procurou por
fulano, pelo Papa, etc.”; “já escreveu para a Dilma?”, e por aí vai!!! A questão é, o que a Associação fez ou está
fazendo pela gente? Mas ninguém para e pensa que uma Associação é uma
organização composta por pessoas com o mesmo objetivo. Para que uma Associação
funcione, é preciso que as pessoas trabalhem
para que o objetivo seja alcançado.
Trabalho gera custo, disponibilidade de tempo, articulação política,
interação com outras ONGS para ter representatividade, Contador, Declaração de
renda (pagamos R$445,00 em um Certificado Digital obrigatório), embora tenhamos
isenção, documentação registrada em Cartório, site na internet, tarifas
bancárias, telefone e mais uma série de coisas que acontecem em qualquer setor administrativo.
Infelizmente os portadores do vírus HTLV não estão nem aí para o “plantio”,
eles só querem saber o que vão ganhar com a “colheita”.
Pessoas, juro que estou tentando manter esta Associação de
pé, para que o Ministério da Saúde tenha conhecimento da nossa “existência”,
que existe um movimento que luta por posicionamentos por parte do governo nas 3
esferas, para que o HTLV tenha verba para pesquisas, ambulatórios para
atendimento aos seus portadores, exames disponibilizados na rede pública de saúde,
reconhecimento como doença incapacitante aos que já estão acometidos por
doenças oportunista, por parte do SUS e tantos outros direitos que não estão
sendo disponibilizados para nós. Confesso que estou cansada, estressada e
aborrecida por não ter retorno da pessoa mais interessada, o
Portador do Vírus HTLV.
Eu tenho um grande amigo, muito sábio, que é ativista da
causa HIV. Uma vez, após uma reunião de convivência, onde só apareceu meia
dúzia de gatos pingados, ele me disse: “ Sandra, se eu fosse você largava essa
causa. Se nem eles estão interessados em cooperar com a Associação, porque você
tem que ficar se expondo, se aborrecendo por eles? Se você os convidasse para uma festa tipo “boca livre”, rapidinho
arranjariam condução, dinheiro, acompanhante para ir, não haveria nenhuma
dificuldade, chegariam lá nem que fosse com a cadeira de rodas na cabeça”. Olhando assim, o texto parece agressivo e
chocante, mas não é não, ele está certíssimo.
Tenho visto, tanto no Face quanto no Orkut, fotos do “meu pessoal”
participando de festas juninas, forró e até mesmo na Feira de São Cristovão.
Concordo que todos nós precisamos nos divertir, e muito, pois o HTLV nos causa
depressão. Mas, por incrível que pareça, a depressão só aparece quando faço
algum tipo de solicitação à eles, seja para voluntariado ou apoio financeiro
para o caixa da Vitamóre.
Agora, perguntem onde está Sandra? No momento ela está
digitando esse texto, enquanto aguarda respostas dos e-mails que ela já enviou
hoje, pedindo apoio financeiro para a Associação, respondendo as solicitações
de portadores/pacientes, procurando locais de atendimento fora do Rio de
Janeiro, etc.
É pessoas, a situação é essa. Só não largo a causa porque
sou portadora do vírus HTLV e quero melhorias na saúde pública do País, para
que meus descendentes tenham, em um futuro bem próximo, a garantia de uma boa
saúde e cuidados preventivos.
"Somos responsáveis não só pelo que fazemos, mas também pelo que deixamos de fazer"
Mollière
Abçs Solidários
Olá Sandra, ao pesquisar sobre o tema HTLV acabei chegando ao seu blog. Pude observar todo o seu trabalho e interesse em relação a esse tema e portanto gostaria de compartilhar a seguinte informação: você já leu e/ou teve qualquer contato/informação acerca do efeito de uma droga chamada Azacitadine (também conhecido pelo nome Vidaza) em um portador da Grécia que foi 'curado' após 8 meses de sua administração? Ao que parece ele estava sendo tratado de uma doença hematológica(possivelmente associada ao HTLV) e por fim acabou sendo curado do vírus. Pelo que pude perceber, são necessárias maiores pesquisas acerca dessa droga e a relação dela com esse resultado no paciente...você tem maiores informações sobre esse fato?
ResponderExcluirOi!!
ExcluirEu não ouvi falar nada sobre o assunto, mas já estou consultando minhas bases. É uma informação muito importante e requer esclarecimentos. Obrigada pela contribuição. Quando eu souber de alguma coisa, postarei aqui, ok?
Abçs solidários
Bom dia, Sandra, vou complementar o meu comentário acima com a fonte, para que você possa melhor comentar com as suas bases (em inglês):
ResponderExcluirhttp://www.virologyj.com/content/9/1/1
O mais interessante desse caso é que os médicos ressaltaram que o resultado negativo do PCR do paciente se deu ANTES MESMO do transplante de medula óssea, o que cria uma maior expectativa em relação a um possível efeito antirretroviral dessa droga. Entretanto, são necessárias maiores pesquisas em relação aos efeitos do vidaza em portadores, afinal, quando assunto é retrovírus é necessário ter bastante cautela ao se falar em uma 'cura'...
O mais triste dessa história é que, aparentemente, a Celgene, ind. farmacêutica americana que produz o medicamento, até o momento não se demonstrou interessada em fazer testes clínicos com portadores de HTLV-1 para que se possa atestar o possível efeito da droga ou não. Eu acredito que seria uma tarefa pra pesquisadores e cientistas de universidades, comprometidos com a seriedade desse problema de saúde pública tão importante em países como o nosso, por exemplo. Trata-se de uma droga usada no tratamento para o câncer, o que a torna cara, seria portanto necessário um importante investimento nessa pesquisa. Quanto aos possíveis candidatos a participarem da pesquisa, sabemos também que aqui é um campo fértil (infelizmente), para que se recrutem interessados.
Olá "Anônimo"!!!
ExcluirEu consegui obter algumas informações para você, através do Dr. Jorge Casseb do Emílio Ribas em SP. O material está em PDF, que foi solicitado diretamente ao autor pelo Dr. Casseb. Para que eu possa enviar-lhe o material, preciso de um endereço eletrônico. Já te adianto que a Leucemia não estava associada ao Vírus HTLV-1.
Fico no aguardo, ok?
Abrçs solidários
Sandra do Valle
Você poderia me mandar esse material?? Além de me falar os comentários do Dr. Casseb sobre o caso?
Excluirfellipe.slv@gmail.com
Obrigado