O QUE É PERDA PARA UNS, É GANHO PARA OUTROS

Olá Pessoas!!

Passei por momentos tristes e difíceis nos últimos dias. Uma tia muito querida partiu para outro plano. Graças a DEUS o sofrimento dela foi rápido, para uma pessoa que sofreu um AVC aos 79 anos.

É a ordem natural das coisas, nascer, viver e morrer. Mas, por mais natural que seja, a hora do “desenlace” é sempre muito dolorosa.

Vou relatar para vocês como foram os últimos momentos que passei ao lado da minha tia amada. Ela começou a passar muito mal lá pelas 7hs da manhã do dia 13/10 (quinta-feira), quando nós estávamos preparando-a para levá-la ao laboratório para fazer uns exames de rotina. Por decisão unânime, fomos direto para a emergência do Hospital Municipal Miguel Couto. Quando lá chegamos, ela foi prontamente atendida, digamos que tivemos muita sorte diante de tudo que temos visto na mídia, com relação a atendimento hospitalar no Rio de Janeiro.
Infelizmente ela não resistiu e tivemos que passar por todo aquele processo de dor e desespero. É exatamente nessas horas que os “abutres” aparecem.

Eu não sei se todos conhecem a nova nomenclatura hospitalar para identificar o grau de atendimento dos pacientes!!!! Para mim foi uma grande novidade. Agora o paciente é classificado, conforme seu estado de saúde, da seguinte forma: paciente da sala vermelha, da sala laranja, sala amarela e sala verde. Mas ele entra no hospital pela sala de reanimação, dali ele vai para uma dessas salas ou para o necrotério. Foi o que aconteceu com minha tia, ela foi a óbito na sala de reanimação...........infelizmente.

A única pessoa com a cabeça no lugar, naquele momento, era eu. Então comecei a tomar as devidas providências burocráticas dentro do hospital, para a liberação do corpo.
Após receber o atestado de óbito assinado pelo médico, pediram que eu fosse apresentá-lo à administração. Chegando lá, um senhor de meia idade, com o pulso coberto de correntinhas em ouro, dois anéis enormes, também em ouro, pediu que me sentasse enquanto ele preenchia um documento baseado nas informações do atestado assinado pelo médico. Foi então que “adentrou” a sala, uma senhora encurvada, cabelos desalinhados, usando uma bermuda surrada, uma blusa velha e encardida, sandálias de borracha já bem gastas, os pés muito sujos, as unhas piores ainda, falando alto, resmungando algumas coisas que eu não consegui entender e, apontando para mim, perguntou ao “senhor dos anéis”: é ela? Fiquei espantada com a pergunta, e mais ainda quando ele respondeu que sim. Foi então que ele dirigiu-se aquela figura estranha, que mais parecia uma bruxa saída de algum pântano e “sentenciou”: “leva ela, apontando para mim, para a sala do luto” !!!!!????????

Minha outra tia, irmã da que havia acabado de falecer, que estava me acompanhando naquele longo e doloroso passeio dentro do hospital, olhou-me espantada tanto quanto eu. Fiquei pensando, “o que seria essa tal sala do luto?” Mas não foi muito difícil de adivinhar, uma vez que é público e notório que, se existe a possibilidade de morte os abutres ficam ao redor.

Fui quase que arrastada pela senhora dos cabelos arrepiados, para a tal SALA DO LUTO. Mais uma sala que faz parte daquele complexo hospitalar. Ao chegar, um senhor muito simpático, de cabelos grisalhos e com uma falsa postura de quem compartilhava meu sofrimento, disse-me com muito cuidado: “a senhora é a pessoa responsável pela falecida?” Apenas acenei a cabeça confirmando. Então ele começou: “.....bom, a senhora sabe que é preciso liberar rapidamente o corpo e nós temos uma equipe especializada para cuidar disso e ........” Não deixei ele terminar. Fui curta e grossa: “Agradeço, mas não precisamos dos seus serviços, temos plano funeral”. Minhas palavras caíram como um balde de água fria na fogueira. Ele ficou passado e olhou com um olhar severo para aquela senhora que me levou até lá. Ela tentou se justificar: “ eu não sabia que ela tinha plano “. Então deu um tapinha em meu ombro e falou: “ porque você não disse que já tinha plano?” Eu respondi com outra pergunta: “Você me falou porque estava me trazendo aqui?”.

Pessoas, resumo da ópera. A tal SALA DO LUTO, não passa de um ninho de abutres esperando os parentes de pessoas que faleceram ali, naquele hospital, que estão totalmente desinformadas, desesperadas pela dor e, muitas vezes, sem nenhuma experiência nesse tipo de situação, que não era o meu caso, para extorquir dinheiro, cobrar serviços funerários com valores muito acima de qualquer tabela, justificando tal absurdo com a desculpa de que os parentes não precisam se preocupar com nada e que tudo fica por conta deles.

Deveria haver uma fiscalização rigorosa nos hospitais, para limpar essa raça podre que vive da exploração da dor alheia.

Tem um detalhe super importante, que não posso deixar de comentar. O zelador do Cemitério do Cajú tem uma PIKAP S10, completa, 2011, e ainda utiliza um adesivo de deficiente físico, para também poder usufruir de vagas especiais.........

Que país é esse???????

REFLEXÃO

Às vésperas de completar 58 anos de vida bem vivida, diga-se de passagem, sinto-me mais forte e com mais energia do que qualquer jovem de 20 anos.

O envelhecer físico é natural, cabe a você utilizar a sua maturidade para renovar seus conceitos, seus valores, sua personalidade, sua consciência e sua alma.

A maturidade nos trás muitas vantagens, embora o jovem de hoje pense exatamente o contrário. Eu vivi cada fase da minha vida, intensamente. Eu estudei quando pude, fiz minha faculdade e graduação quando a oportunidade surgiu; tive meus 3 filhos por opção minha, e não por "acaso" ou para agradar marido; trabalhei muito, mas muito mesmo, mas sempre com prazer, com amor pelo que fazia. A vida me ensinou que quando você recebe um limão, faça dele uma deliciosa limonada.

Aos 58 anos, ainda trabalho muito e com muito mais amor pelo que faço, com mais consciência, mais emoção e razão bem dosadas. Só uma coisa mudou em minha vida, a perda do "filtro social" ..........rsrs Não tenho mais paciência para com aqueles que tentam subestimar minha inteligência aliás, vai aqui um aviso, nem tente.

Tenho uma amiga que diz o seguinte: "Sandra, quando se trata de injustiça e quando você põe alguma coisa em sua cabeça, sai dá frente que aí vem um fio desencapado"........rsrs
Não é bem assim, a maturidade me trouxe mais responsabilidade, dou o meu "choque" com classe e em cima do salto, sempre. Penso que ninguém gosta de ser contrariado, eu não sou diferente.

Hoje posso dizer que minha vida está boa. Vivo todas as dificuldades que qualquer brasileiro assalariado vive, mas Deus sempre está comigo e consigo vencer qualquer dificuldade.

Consegui criar a VitaMóre - Associação dos Portadores do Vírus HTLV, um sonho realizado. Tenho muitos conhecidos e um seleto grupo de amigos, sempre que preciso de ajuda posso contar com eles, amigos ou conhecidos. Estou em uma posição na qual tenho a grata oportunidade de ajudar aos que me procuram, o que mais eu quero da vida??? Eu mesma respondo: quero muito mais. Se conformar com o que se tem, significa "jogar a toalha", desistir da luta, e eu nasci guerreira e vou morrer guerreando.

Obrigada a todos os meus queridos portadores do HTLV, pela confiança que depositam em mim; obrigada aos meus queridos médicos/pesquisadores/cientistas que sempre se colocam a minha inteira disposição para que eu possa dar continuidade ao meu trabalho; obrigada aos meus conhecidos que, quando me conhecem melhor, tornam-se meus amigos; obrigada aos meus amados amigos de ontem e sempre. Sei que sempre posso contar com cada um de vocês e isso me conforta, me fortalece, me deixa mais responsável.

E vamos embora, pois a luta continua em 2012 em outras esferas!!!

Bjs a todos!!!

PARADA DO ORGULHO GAY - 2011 - RJ

Olá Pessoas!!
Ontem, dia 09/10, aconteceu a Parada do Orgulho Gay na orla de Copacabana. Uma festa de cores e alegria para os olhos.
Tudo aconteceu em um clima de muita paz. Várias foram as manifestações contra a homofobia, até mesmo encenações teatrais, relembrando alguns ataques sofridos pelos gays, podíamos ver do alto do carro. Sim, esqueci de dizer........rsrsr Nós, mulheres, do Grupo PositHIVas estávamos no carro da Prefeitura do Rio,fomos convidadas pela Secretaria Municipal de Saúde.
Tive a impressão de que, este ano, tivemos um público muito maior que o ano passado. Foi uma festa muito bonita, muito organizada e com um excelente contingente policial.
Vimos famílias inteiras sentadas nos quiosques ou em cadeiras em toda a extensão do calçadão, apreciando a Parada. Um carnaval fora de época pela paz e contra a homofobia.
Infelizmente a hipocrisia do ser humano faz parte de sua natureza. O Brasil é conhecido como o país mais homofóbico do mundo. Aquela coisa do macho latino, aliás, tinham muitos deles por lá usando "máscaras", pois não têm coragem de assumir a sua opção sexual. Então é mais fácil descarregar a frustração agredindo os gays.
A festa foi linda, pacífica, emocionante mas não vai mudar a realidade atual, enquanto não houver punição severa aos homofóbicos.
Como sempre, enquanto me divertia semeava informações sobre o HTLV. Muito material informativo foi entregue durante a Parada. Foi importante também divulgar a VitaMóre. Uma equipe de reportagem que estava presente no mesmo carro que eu, pegou meus contatos para marcarmos uma entrevista sobre a VitaMóre e a campanha de prevenção do HTLV.
"Somos responsáveis não só pelo que fazemos, mas também pelo que deixamos de fazer" Mollère

PARADA DO ORGULHO GAY - 2011 - RJ

Olá Pessoas
Amanhã participarei da Parada Gay, no carro nº05, divulgando e informando sobre o HTLV.
O momento é propício e a oportunidade única.
PREVENÇÃO é a palavra chave
CONSCIENTIZAÇÃO é obrigação
DIVULGAÇÃO é necessário

Todos unidos por uma saúde melhor!!!

E-MAIL ENCAMINHADO AO VEREADOR RENATINHO

[Disponível] VitaMore HTLV para mandatorenatin.

mostrar detalhes 12:32 (18 minutos atrás)

Boa tarde Vereador!
Meu nome é Sandra do Valle, estou como presidente do Grupo VitaMóre - Associação dos Portadores do Vírus HTLV, de abrangência nacional e tem sua sede provisória em Niterói.
Nossa Associação é recente, nossa documentação ficou pronta no mês de Setembro.
Já estive em seu Gabinete a convite da Bea, minha amiga, ela conhece bem a minha militância pela causa HTLV.
Bom, estamos precisando de sua ajuda, enquanto Vereador e guerreiro por uma saúde melhor, mais humanizada e organizada. Sei que a nossa Associação precisa fazer parte do Conselho Municipal de Saúde, para ter "peso" e reconhecimento político.
Tenho tentado fazer contato com o Conselho há vários dias, mandei e-mails e nenhuma resposta me foi dada. Hoje, finalmente, consegui falar com alguém lá através do nº 2716-5800. A resposta com relação a minha colocação foi: " A sua Instituição não pode mais se inscrever. A eleição aconteceu em Agosto, agora só daqui a 4 anos". Perguntei se poderia fazer alguma coisa e a pessoa me respondeu: "não pode".
Sabe Vereador, "não pode" é uma expressão que não faz parte do meu dicionário. Eu acredito que tudo é possível. Se as instituições já foram eleitas, a nossa "não pode" participar como observadora? O "não pode " é muito forte dentro de uma Cidade que bem sabemos, todo mundo faz o que quer. A questão é: "Não pode" ou não querem sangue novo na velha panela política?
Incrível é que a pessoa que me atendeu, sequer questionou do que se tratava a minha ONG, simplesmente fechou a porta de qualquer possibilidade.
Nós, portadores do vírus HTLV, já temos representação até mesmo no PN DST/AIDS, precisamos de articulações dentro do Município e no Estado, mas existe uma certa resistência "velada" quando se trata de ONG de DST.
Gostaria muito de contar com sua ajuda, para podermos quebrar esta muralha ridícula desta política manipulada de Niterói.
Desde já agradeço e fico no aguardo.

PS. esse e-mail será publicado no Blog a VitaMóre

--
Sandra do Valle
Presidente
Grupo VitaMóre - Associação dos Portadores do Vírus HTLV
http://www.vitamore.com.br/
http://sandradovalle.blogspot.com/